Formülü:
Panadol Extra Film Tablet, her film tablette 500 mg parasetamol (ağrı kesici ve ateş düşürücü etkiye sahip bir ilaç etken maddesidir.) , 65 mg kafein ve koruyucu olarak potasyum sorbat (Gıdalarda koruma amaçlı kullanılan E202 bir katkı maddesidir.) içerir.
Farmakolojik özellikleri:
Farmakodinamik (ilaçların vücutta yaptıkları etkileri inceleyen alt dalı) : Parasetamol, ağrı giderici ve ateş düşürücü bir ilaçtır. Ağrı giderici etkisini ağrı eşiğini yükselterek, ateş düşürücü etkisini ise merkezi sinir sistemindeki termoregülasyon merkezini (vücut sıcaklığını kontrol eden mekanizmaların tümü) etkileyerek gösterir. Kafein metilksantin (hafif uyarıcı madde) türevi bir ilaçtır. Bazı başağrısı tiplerinde beyin damarlarının genişlemesinde rol oynadığı ve kafeinin, bu damarların daralmasını sağlayarak parasetamolun ağrı kesici etkisine katkı sağladığı düşünülmektedir.
Farmakokinetik (ilaçların vücuda emilimi, dağılımı, dönüşümü ve atılması gibi süreçlerini matematiksel modeller kurarak inceleyen bir alt dalı) : Parasetamol mide-barsak kanalından süratle ve tama yakın olarak absorbe olur. Uygulamadan 1/2 – 1 saat sonra zirve kan konsantrasyonları (ilacın kanda yoğunlaşması, birikmesi demektir) elde edilir. Ağrı kesici etkisi 15-20 dakikada başlar ve 3-4 saat kadar devam eder. Plazma yarı-ömrü 2-2.5 saattir. Plazma proteinlerine düşük oranda (%15-25) bağlanır. Vücut sıvılarına hızla dağılır. Karaciğerde metabolize olan parasetamol, inaktif metabolitler halinde idrarla itrah edilir. Kafein oral uygulamanın ardından hemen absorbe olur. Maksimum plazma konsantrasyonlarına 20 – 60 dakika sonra elde edilir ve plazma yarı-ömrü yaklaşık 4 saattir. 48 saat sonra dozun yaklaşık %4’i 1-metilürik asid (kafeinden oluşan metabolik maddeler gibi bazı maddelerin vücutta tutulmadan atılma şekli) ve 1-metilksantin halinde idrar ile itrah edilir.
Endikasyonları:
Hafif ve orta şiddette ağrılar (başağrısı, migren, dismenore, boğaz ağrısı, kas-iskelet ağrıları, osteoartrite (halk arasında bilinen ismiyle kireçlenme, eklemlerde kıkırdak dokunun yapısında bozulma, kıkırdakta incelme, aşınma ve tahribatın ortaya çıktığı en sık görülen eklem hastalığıdır.) bağlı ağrılar ve ateş giderilmesinde endikedir.
Kontrendikasyonları:
Panadol Extra Film Tablet, içerdiği maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kullanılmamalıdır.
Uyarılar/Önlemler:
Anemisi olan hastalar ile kardiyak (kalp ritmi), pulmoner (Akciğer yüksek tansiyonu) , renal (böbrek) veya hepatik hastalığı (karaciğerle ilgili bir hastalık) olanlarda hekim kontrolünde kullanılmalı, tekrarlanan dozlardan kaçınılmalıdır.
Hamilelerde ve süt vermekte olan kadınlarda yarar-zarar riski değerlendirerek kullanılmalıdır. Doktor tavsiyesi olmadan yetişkinlerde 10 gün, çocuklarda 5 günden fazla süren ağrılarda, 39.5OCden fazla ateşi olanlarda, 3 günden daha uzun süren ateşte veya tekrarlayan ateşli vakalarda kullanılmamalıdır. Ağrı veya ateş devam ederse veya şiddetlenirse ya da yeni belirtiler ortaya çıkarsa ya da, şişme veya kızarıklık mevcutsa bunlar ciddi bir durumun belirtileri olabileceğinden bir hekime başvurunuz.
Kronik alkol kullanımı parasetamol intoksikasyon(zehirlenme)unu artırabilir.
Gebelik ve süt verme döneminde kullanım: Gebelikte yapılan epidemiyolojik çalışmalar, kafein ve parasetamolun önerilen dozda kullanılmasının gebelik üzerinde olumsuz etki oluşturmadığını göstermiştir. Ancak gebe hastalar kullanıma ait doktor tavsiyesine uymalıdırlar. Parasetamolun insan sütüne geçtiği miktar klinik olarak önemsizdir.
Gebelik kategorisi: B
Yan etkiler/Advers etkiler:
Ender olarak allerjik reaksiyonlar ve makülopapüler (deriden hafif kabarık) cilt döküntüleri, mide bulantısı, hemolitik anemi (alyuvarların (kırmızı kan hücrelerinin) normal ömürlerini tamamlamadan yıkıma uğrayarak kan dolaşımından uzaklaşması durumudur. ), nötropeni (normal olmayacak şekilde düşük neu (nötrofil) sayısı demektir), lökopeni (dolaşımdaki kanda bulunan lökosit (akyuvar veya beyaz kan hücresi) sayısının azalması durumuna verilen isimdir) , hipoglisemi (aşırı terlemeye, aşırı halsizliğe ve hafif baygınlığa yol açan, kanda olağandan daha az şeker bulunması hastalığı.), uykusuzluk, tremor (titreme), taşıkardi (yüreğin hızlı hızlı çarpması biçiminde kendini gösteren kalp rahatsızlığı), çarpıntı görülebilir. İlacın kesilmesi ile bu belirtiler kaybolur. Aşırı dozlarda parasetamol bazı hastalarda hepatik toksisiteye (karaciğerde kimyasal madde kaynaklı (artış göstermiş bir madde, zehir, vb.) oluşmuş hasar) neden olabilir. 12-48 saat içinde karaciğer enzimleri yükselebilir ve protrombin zamanı uzayabilir. Ancak klinik semptomlar dozun alınmasından 1-6 gün sonrasına dek görülmeyebilir. 10 g’ın üzerinde alınması durumunda toksisite görülmesi muhtemeldir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
İlaç etkileşimleri:
Parasetamolun absorpsiyon (emilim)hızı metoklopramid (bulantı önleyici madde) veya domperidon (mide ilacı) ile artabilir ve kolestiramin (safra ilacı) ile azalabilir. Parasetamolun uzun süreli tedavisinde varfarin (kalp ve damar sisteminde pıhtılaşmaya karşı kullanılan bir ilaçtır. ) ve diğer kumarin (sigaralara tatlandırıcı olarak katılan madde) lerin antikoagülan (kanın pıhtılaşmasını önleyen madde) etkisi artabilir ve kanama riski artabilir.
Cevaplayın